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ELISA檢測試劑盒的樣本如何處理呢?

發布時間:2022-07-21   點擊次數:30次
  ELISA檢測試劑盒采用純化的人白介素抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素,再與HRP標記的白介素抗體結合,形成抗體、抗原、酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。該試劑盒挑選進口的抗體對,標準品,顯色劑和酶標板全部為產品實現較好性能。原材料批量進口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質產品性能的同時兼顧成本,預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10%。經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗。廣泛的檢測范圍可以滿足大多數檢測要求。
  血漿:應根據ELISA檢測試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。
  血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
  細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
  組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
  標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
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